哌嗪 目录 来源于命名 外部連結 导航菜单110-85-048371383545928568DB00592D00807PIPERAZINE...
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哌嗪驅蟲藥二胺類
英語哌啶乙二醇乙醚医学导航心理学精神病学心理历程障碍opmpads症状齐名涉及评估治疗N5A5B5C6A6B6D#invoke: Navbox
| 哌嗪[1] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| 别名 | Hexahydropyrazine Piperazidine Diethylenediamine 1,4-Diazinane | ||
| 识别 | |||
CAS号 | 110-85-0  | ||
PubChem | 4837 | ||
ChemSpider | 13835459 | ||
SMILES |
| ||
InChI |
| ||
ChEBI | 28568 | ||
DrugBank | DB00592 | ||
KEGG | D00807 | ||
| 性质 | |||
化学式 | C4H10N2 | ||
摩尔质量 | 86.14 g·mol−1 | ||
| 外观 | White crystalline solid | ||
熔点 | 106 °C（379 K） | ||
沸点 | 146 °C（419 K） | ||
溶解性（水） | Freely soluble[1] | ||
pKa | 9.8 | ||
pKb | 4.19[1] | ||
磁化率 | -56.8·10−6 cm3/mol | ||
| 药理学 | |||
ATC代码 | |||
药代动力学： | |||
蛋白结合度 | 60-70% | ||
| 危险性 | |||
NFPA 704 |  2 2 0 | ||
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
哌嗪（音：派秦(pài qín)。英語：Piperazine）是一种有机化合物。哌嗪是包含两个氮原子的六元杂环，两个氮原子处于对位。
很多哌嗪类化合物有一些重要的药理性质，其都包含哌嗪官能团。
目录
1 来源于命名
1.1 化学性质
1.2 工业生产
2 外部連結
来源于命名
哌嗪和哌啶的化学性质相似，此名称来源于哌啶。哌啶是黑胡椒中胡椒碱的结构的一部分。但哌嗪并非是胡椒属植物衍生物。
化学性质
哌嗪能够自由的溶于水和乙二醇，但不溶于乙醚。哌嗪是一个弱碱， 25°C时，其两个pKbs 分别为5.35 和 9.73。10%的哌嗪水溶液pH值为10.8－11.8。哌嗪在空气中吸收水和二氧化碳。哌嗪的衍生物在自然界存在，也有和多种方法可以合成。比如，醇氨和1,2-二氯乙烷反应；或者钠、乙二醇和乙二胺盐酸盐反应；或者钠在乙醇中还原吡嗪。
工业使用的哌嗪通常为其六水合物，熔点44°C，沸点125－130°C。
制药用哌嗪通常为其柠檬酸盐3C4H10N2⋅2C6H8O7{displaystyle 3C_{4}H_{10}N_{2}cdot 2C_{6}H_{8}O_{7}}或己二酸盐C4H10N2⋅C6H10O4{displaystyle C_{4}H_{10}N_{2}cdot C_{6}H_{10}O_{4}}
工业生产
哌嗪通常形成于1，2-二氯乙烷或乙醇胺氨化的副产物。这是目前唯一的商业化的合成方法。产物中通常包含乙二胺，[diethylenetriamine]和其他的线形或环形化合物，哌嗪由产物分离得到。
外部連結
 | 維基文庫有《大英百科第11版》的條目「Piperazin」。 |
PIPERAZINE CITRATE. Сhemicalland21.com. [2015-08-29].
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^ 1.01.11.2 引用错误：没有为名为Merck的参考文献提供内容
