Gsyfuy

罗勒烯;
	; ;
	; IUPAC名; α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene; β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene;
英文名;	; Ocimene;
识别;
; CAS号;	; 502-99-8（(α)） ; 3338-55-4（(cis-β)） ; 3779-61-1（(trans-β)） ; (α)：502-99-8; cis-β：3338-55-4; trans-β：3779-61-1;
; PubChem;	; 5320249（(α)）;
; ChemSpider;	; 4478389 (α);
; SMILES;	; ; ; α: CC(CCC=C(C)C=C)=C; β: CC(C)=CCC=C(C)C=C; ; ;
; InChI;	; ; ; 1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+; ; ;
; InChIKey;	; XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE;
性质;
; 化学式;	; C10H16;
; 摩尔质量;	136.24 g·mol⁻¹;
; 密度;	0.796–0.804 g·cm−3 (25 °C) ;
; 沸点;	异构体混合物：100 °C (70 mmHg);
; 折光度n; D;	1.4697;
危险性;
; 警示术语;	R：R10;
; 安全术语;	S：S16;
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。;

罗勒烯（Ocimene），一种无环单萜类，有 α、cis-β 和 trans-β 型三种。α 型即 3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯。 β 型（右图）即3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯。

性质

最早从罗勒油分离得到，也存在于薰衣草油、龙蒿油等精油中。与月桂烯成同分异构。罗勒烯用钠和醇还原可产生二氢月桂烯。加热时则异构化为别罗勒烯。^[4]

无色液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。^[5]

工业上由α-蒎烯瞬时裂解制得。^[5]

用于生产香料罗勒烯醇，也可适量用于日化香精。^[5]

^ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.

罗勒烯

IUPAC名 α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene
英文名	Ocimene
识别
CAS号	502-99-8（(α)） 3338-55-4（(cis-β)） 3779-61-1（(trans-β)） (α)：502-99-8 cis-β：3338-55-4 trans-β：3779-61-1
PubChem	5320249（(α)）
ChemSpider	4478389 (α)
SMILES	α: CC(CCC=C(C)C=C)=C β: CC(C)=CCC=C(C)C=C
InChI	1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+
InChIKey	XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
性质
化学式	C₁₀H₁₆^[1]
摩尔质量	136.24 g·mol⁻¹
密度	0.796–0.804 g·cm⁻³ (25 °C) ^[2]
沸点	异构体混合物：100 °C (70 mmHg)
折光度n D	1.4697^[3]
危险性
警示术语	R：R10
安全术语	S：S16
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。